About / À propos ​PBD Canada
Meet Our Team / Rencontrez notre équipe

Kimberly Melville

Kimberly@PBDCanada.org
As a mother whose child has a peroxisomal biogenesis disorder Kimberly lives the daily ups and downs of having a special needs child. She knows first hand the need for support, hope, and current research to get to the finish line. Her passion led her to co-found PBD Canada. ​ ​
 
Working closely with Canadian families as well as scientists and physicians, Kimberly leads PBD Canada towards the mutual goals of raising awareness and raising funds for rare disease research being done in Canada.
Étant la mère d’un enfant atteint d’un trouble de la Biogenèse des peroxysomes, Kimberly vit au quotidien les hauts et les bas d’un enfant à besoins particuliers. Elle connaît très bien le besoin de soutien, d'espoir et la recherche actuelle nécessaire pour se rendre à la ligne d'arrivée. Sa passion l'a amenée à co-fonder PBD Canada. ​ ​
​
Travaillant en étroite collaboration avec les familles canadiennes, les scientifiques ainsi que les médecins, Kimberly guide PBD Canada vers l’atteinte des objectifs communs de tous ceux affectés par cette maladie, soit la sensibilisation et la collecte de fonds pour la recherche sur les maladies rares au Canada. ​

Marie-Michele Arpin

Marie-Michele@PBDCanada.org
​Having a child with continual changing medical needs has taught Marie-Michele the value of having physicians that are knowledgeable about Peroxisomal Biogenesis Disorders. She knows first hand that knowledge is very important when caring for all aspects of a child's medical needs. Her desire to support others has led her to co-found PBD Canada with a passion to bring awareness and support to Canadian families.

Through her passion to get current research to the finish line, she leads our fundraising efforts with commitment and experience. 

In addition to advocating for parents and leading fundraising she also serves as our representation to our French speaking communities.
​Ayant un enfant avec des besoins particuliers  changeant constamment, Marie-Michele a appris la valeur d'avoir des médecins qui ont une grande compréhension sur le trouble de la biogenèse des peroxysomes. Elle sait très bien que la connaissance est extrêmement importante lorsqu'on prend soin de tous les aspects des besoins médicaux de l'enfant. Son désir d'aider les autres l'a amenée à co-fonder PBD Canada avec une passion pour la sensibilisation et le soutien aux familles canadiennes. 

Avec son envie ardente pour que la recherche actuelle atteigne enfin la ligne d'arrivée, elle guide nos efforts de collecte de fonds avec engagement et expérience. 

En plus de représenter les parents et la collecte de fonds de premier plan, elle nous représente également pour la communauté Française.​

Starla Klinger

Starla@PBDCanada.org
​A voice of experience Starla knows first hand the pain of losing a child to a rare disease. Knowing research is close gives her the drive to see that one day families will not have to face the struggles and pains hers has.

Through her experiences she is passionate about supporting families, raising awareness and seeing current research get to the finish line. This passion led her to co-found PBD Canada.

Through promoting PBD Canada Starla works to raise awareness and create a community of support, awareness and hope.  She is also helping to lead projects that will help to make a better Canada for the rare children in Canada.
​Une voix d’expérience, Starla connaît la douleur de perdre un enfant atteint d'une maladie rare. Sachant que les recherches sont de plus en plus près d’un remède, cela la motive encore plus à travailler fort pour qu'un jour les familles n’aient pas à affronter les luttes et les douleurs qu’elle a vécu. 

Grâce à ses connaissances, elle est passionnée par le soutien des familles, la sensibilisation et de voir la recherche actuelle arrivée enfin à la ligne d’arrivée. Cette passion l'a amenée à co-fonder PBD Canada. 

Par la promotion de PBD Canada, Starla cherche à sensibiliser la population et créer une communauté de soutien, de sensibilisation et d'espoir. Elle aide également à mener des projets qui contribueront à faire du Canada un meilleur pays pour les enfants atteints de maladies au Canada.

​Jacqueline Leahey 

​Jacqueline@PBDCanada.org
Jacqueline is new to the PBD world, she was introduced to Zellweger Spectrum Disorder when her best friend’s daughter was diagnosed with it.

Because of the determination in creating a community of support for parents, and in raising awareness for PBD that was demonstrated she wanted to help, so she joined the board for PBD Canada in October 2018.

Jacqueline believes that by individually coming together we can make a positive impact on rare diseases and create a momentum to learn more and work on finding a cure.